Prehľad:

Smernica REACH, ktorá znamená registráciu, hodnotenie, autorizáciuza obmedzovanie chemikálií, je zákon EÚ o preventívnom riadení všetkých chemikálií vstupujúcich na jej trh.To rvyžaduje, aby všetky chemikálie dovážané a vyrábané v Európe museli prejsť komplexným súborom postupov, ako je registrácia, hodnotenie, autorizácia a obmedzenie. Každý tovar musí mať registračnú dokumentáciu, v ktorej sú uvedené chemické zložky a popis, ako ich výrobca používasako aj správu o hodnotení toxicity.

Proces deklarácie:

1、Registrácia

Požiadavkaz registračná formácia je rozdelená do štyroch tried.Požiadavka je založená nanamnožstvochemické látky,rozsahod 1 do 1000 ton; tým väčšímnožstvo chemických látok, tým viac registračných informácií je potrebných. Keď sa prekročí registrovaná tonáž,vyššej triedybudú potrebné informácie a aktualizované informácie.

2、Hodnotenie

Hodnotenie zahŕňa hodnotenie dokumentácie aj hodnotenie látky. Hodnotenie dokumentácie zahŕňa preskúmanie návrhu testusprávya registračná spoločnosťnformityrecenzia.

• Preskúmanie návrhu testusprávysa vyžaduje od registrujúcich alebo následných užívateľov s ročným objemom výroby 100 ton alebo viac;
• Registráciazhodarecenzia je ukážkaprieskumzdokumentáciu 100 ton alebo viac predloženú v stanovenej lehote, aby sa zistilo, či spĺňajú regulačné požiadavky alebo nie.
• Látkahodnoteniejehodnotiťvplyv látok na ľudské zdravie a životné prostredie na základe materiálov v dokumentácii, kontrola prítomnosti látok zo zoznamu kandidátskych látok SVHC(Látky zVeľmiVeľké obavy).

3、Autorizácia

Pre chemikálie, ktoré majú určité nebezpečné vlastnosti a sú zveľmivysoké obavy (SVHC), je potrebné predložiť dokumentáciu Agentúre EÚ pre chemické látky, ako aj dozornej komisii na posúdenie rizika a žiadosť o autorizáciu. Tieto zahŕňajú:

• Kategória CMR:carcinogény, mutagény, látky toxické pre reprodukčný systém
• Kategória PBT:pperzistentné, bioakumulatívne toxické látky
• Kategória vPvB:veľmipevytrvalýaveľmibioakumulatívne látky

4、Obmedzenie

TDovoz alebo výroba sa obmedzí, ak sa riziká pre ľudské zdravie a životné prostredie vyplývajúce z látky, konfigurácie alebo ich výroby, uvedenia na trh alebo použitia nepovažujú za primerane kontrolované.